ボゾリサーチセンターは各種GLPを遵守して試験を実施します。豊富な経験・知識と高い技術に基づく報告書は、各分野のお客様から高い評価をいただいております。医薬品開発を進めているお客様、自施設では承認申請用の試験が実施できないため、信頼性基準やGLP下での試験が実施可能な施設を探しているお客様など、多様ななニーズにお応えします。

部門別サポート

お客様それぞれの立場にあったサポートを提供

経験に裏付けされた高度な科学技術、様々な視点から幅広いサポート・試験を実現

経営層の方
今後創薬に力を入れていきたい。外部に委託できる試験は積極的に外部委託を行い、探索研究に力を入れたい。包括的な契約により安定して試験の委託を行うことも視野に入れたい。

開発初期から申請用の試験まで幅広い対応が可能です。また様々な形式の契約を結ぶことも可能です。
企画部門の方
新規プロジェクトについてどれくらいの予算や期間を見込んでおけばいいのかわからない。

試験種、試験費用、スケジュールなど、新規プロジェクトのプランに合わせてご提案させて頂きます。
開発部門の方
自社でノウハウがない試験や検査を外部委託したい。開発・検討から委託できる施設を探している。

各分野における試験の受託が可能です。また、評価系の開発や検討からも受託可能です。
販売･営業部門の方
営業先の顧客に有効性や安全性に関するデータを提供したい。至急試験を実施したいが、どのような試験を実施すべきか分からないので相談したい。

適切な試験をご提案致します。希望スケジュールや予算に応じて試験デザインをご提案します。

ワンストップサポート

積み重ねたノウハウにより、お客様の負担を大幅に軽減

営業部門と試験責任者の緻密なコミュニケーションが、
ご相談から試験報告書完成までストレスフリーなフローを実現 ※以下フローは一例です。

お客様

1.お問い合わせ
お電話またはこちらのフォームよりお問い合わせください。受託内容、価格など、まずはお気軽にご相談ください。株式会社ボゾリサーチセンター　お問合せ窓口　03-5453-8101
当社営業

2.確かな実績とノウハウでスムーズなヒアリング
担当者よりお客様のご要望についてお伺いいたします。経験豊かな営業担当者がお話を伺いますので、その場でお客様に最適な基本的内容のヒアリングの実施が可能です。
秘密保持契約書の締結
当社営業

3.お客様の状況に合わせたご提案（見積・試験項目・試験方法・スケジュール・試験実績など）
ご要望の明確度にあわせ、お客様のビジネススピードの妨げにならない試験スケジュールのご提案を行います。制度や業界に不慣れなお客様には、試験のアドバイスや注意点のご案内など、受身にならないご提案を心掛けております。ご要望が明確なお客様へは、試験実績や試験の対応可能範囲など、お客様の判断材料となる情報のスムーズな回答・ご提案を行っております。
試験委受託契約書の締結
営業担当と試験責任者による緻密なコミュニケーションによる引継ぎ
お客様

4.被験物質情報・その他必要情報などの提供
試験計画を立案するための情報源となる被験物質情報・その他の必要情報をご提供いただきます。試験責任者または担当者が、ご提供いただきたい情報や必要書類などについてご案内いたします。
当社試験責任者

5.試験責任者との綿密な打ち合わせが、不明点ゼロの試験計画書案作成を実現
当社営業担当者から引き継いだ資料とヒアリング内容を元に、お客様と当社試験責任者が具体的な試験内容の詳細についてお打ち合わせを行い、試験目的に適う試験計画書案を作成・ご提出いたします。
試験計画書FIX
お客様

6.試験用被験物質の提供
お客様より被験物質をご提供いただきます。
提供被験物質を使用した試験実施
当社試験責任者

7.最終報告書草案の提出
実験終了後、試験責任者から報告書案をご提出いたします。(英文での報告書の作成も可能です。）
最終報告書FIX

お問い合わせは、お電話・お問い合わせフォームからご連絡ください。
お電話でのご連絡を望まないお客様はお問い合わせフォームにその旨ご記⼊ください。ご相談・御⾒積は全て無料です。

03-5453-8101

営業時間：平日9:00～17:30（土日・祝日・年末年始除く）

お問い合わせフォームはこちら

グローバルサポート

ITR

グローバル企業が直⾯する各認証機関への申請

医薬品分野においては、ICH（日米EU医薬品規制調和国際会議）により新薬承認審査の基準が統一化されております。これにより、日本国内において取得した試験データを海外で、海外で取得した試験データを日本国内で使用することが可能となっております。ただし、他品目においては各国で規制が異なっているケースもあり、日本製品を海外で販売する場合に試験データを要求されることや、逆に海外製品を日本で販売する場合に承認が必要になることもあります。弊社ではカナダの子会社ITR社と連携し、国際基準に適合した試験のご提案から試験の実施までグローバル開発のサポートを行っています。

実際にご相談いただいたサポート例

具体的なご質問から試験内容全般に係わるご相談まで

豊富な試験実績から、お客様にあった解決策をご提供

見積・期間

医薬品
現在開発中の新規化合物について、単回投与試験（経口、静注）の安全性試験を実施したいと考えています。試験の見積もりをお願いします。
見積・期間

化学品
医薬中間体のAmes試験のお見積りをお願いいたします。試験実施基準は安衛法GLP（厚生労働省へ提出）です。
見積・期間

医療機器
医療機器の安全性評価試験につきまして納期とお見積りをいただけますでしょうか。
・細胞毒性試験
・感作性試験
・皮内反応試験
全てGLP対応でお願いいたします。和文報告書のみ，和文と英訳報告書どちらもお願いした場合で出していただけますでしょうか？
見積・期間

農薬
農薬につきまして、マウスリンフォーマ試験 (GLP)の実施を考えております。欧州登録用試験でして、英文報告書を希望いたします。御社で実施いただくことは可能でしょうか？スケジュールや料金のご提案頂けないでしょうか？宜しくお願い致します。
見積・期間

再生医療
再生医療関連製品について、安全性試験を実施したいと考えていますが、動物種、数、方法等についてご相談させてください。
見積・期間

植物添加物
「食品添加物の新規指定等要請」を行う時に必要な有効性、安全性の試験項目と試験費用、試験期間、の概算をお教え下さい。

用語集関連するキーワード

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